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Teladoc Health,Intellia Therapeutics

by 두삿갓 2023. 11. 28.
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2 Bull Market Can Rocket Higher in a Bull Market을 번역, 편집한 것입니다.
Teladoc Health는 EBITDA와 잉여 현금 흐름을 개선하면서 수익성 개선에 박차를 가하고 있습니다.
인텔리아 테라퓨틱스(Intellia Therapeutics)의 유전자 편집 후보 중 하나가 제품 상용화에 한 걸음 더 다가선 후기 단계 연구에 돌입하고 있다.

이러한 주식은 성장에 유리한 시장에서 도약할 수 있습니다.

시장이 랠리를 펼치고 있는 지금, 여러분은 앞으로 닥칠 수 있는 상황에 어떻게 대비해야 할지 고민하고 있을 것입니다.

저는 다음 강세장에 대해 이야기하고 있습니다. 정확히 언제 도래할지는 알 수 없지만, 약세장은 항상 이러한 성장기를 이끌었습니다.

그리고 여기에 더 좋은 소식이 있습니다:

강세장은 일반적으로 약세장보다 훨씬 더 오래 지속되며, 포트폴리오가 손실에서 회복하고 성장할 수 있는 시간을 제공합니다.

그렇다면, 이 흥미진진한 시장 시간을 계획하기 위해 오늘 무엇을 해야 할까요?

아직 랠리의 수혜를 입지 않은 유망한 성장 기업의 주식을 매수하는 것은 훌륭한 아이디어인데, 지금 당장 이러한 기업들을 저렴하게 매수할 수 있기 때문입니다.

시장이 도약할 때 더 높이 치솟을 수 있는 두 가지 더러운 주식을 확인해 보자.

1. 텔라독 헬스

텔라독 헬스 Teladoc Health (TDOC -0.81%)의 매출과 방문 횟수는 팬데믹 초기에 환자들이 병원에 가는 것보다 가상 진료를 선호함에 따라 세 자릿수로 급증했다.

그러나 보건 위기 이후 Teladoc은 성장이 둔화되는 것을 보았고 동시에 만성 질환 전문 업체인 Livongo를 인수하면서 수익성 목표에서 후퇴했습니다.

그 결과 주가는 곤두박질쳤다.

그러나 오늘날 상황은 훨씬 더 밝아 보입니다.

이 회사는 성장과 수익성 달성의 균형을 맞추기 위해 올해를 시작했으며 지금까지 과거보다 낮은 매출 성장률로 상당한 EBITDA(소득, 세금, 감가상각 및 상각 전 이익) 및 잉여 현금 흐름 성장을 달성했습니다.

Teladoc이 비용을 절감하고 신중하게 투자하며 효율성을 극대화했기 때문입니다.

가장 최근 분기에 회사의 실적은 가이던스를 충족하거나 상회했으며, 연초부터 EBITDA와 잉여현금흐름도 예상치를 상회했습니다.

그리고 향후 몇 분기 동안 Livongo 인수와 관련된 비용이 감소함에 따라 성장이 더 쉽게 이루어질 수 있습니다.

한편, Teladoc은 전인 치료(모든 사람의 의료적 필요를 해결한다는 아이디어) 및 만성 치료와 같은 주요 영역에서 수요가 증가하는 것을 보았습니다.

미국인의 거의 절반이 적어도 하나의 만성 질환을 앓고 있기 때문에 만성 질환이 특히 중요합니다.

따라서 텔라독은 올해 상당한 진전을 이뤘지만 한 가지 문제가 남아 있습니다.

연초 이후 25% 이상 하락했다. 이에 대응하여 Teladoc은 수익성과 주가 성과를 높이기 위해 더욱 효율적으로 사업을 운영하기 위한 운영 검토에 착수했습니다.

현재 텔라독은 매출 대비 역대 최저 가격에 거래되고 있는데, 이는 회사의 강세장 잠재력을 감안할 때 최저 가격이다.

2. 인텔리아 테라퓨틱스

인텔리아 테라퓨틱스 Intellia Therapeutics (Intellia Therapeutics, NTLA -1.23%)는 질병의 원인이 되는 결함 있는 유전자를 '고정'하는 기술인 크리스퍼(CRISPR) 유전자 편집 분야에서 활약하고 있다.

최근에는 이 기술을 사용하는 또 다른 회사인 CRISPR Therapeutics가 CRISPR 기반 치료제에 대해 영국에서 세계 최초로 규제 승인을 받았습니다.

이는 규제 기관이 이 새로운 첨단 기술에 의존하는 제품을 승인할 의향이 있음을 보여주기 때문에 이 분야의 다른 사람들에게 긍정적인 발전입니다.

그리고 CRISPR 회사들은 종종 서로 다른 치료 분야에서 일하기 때문에, 한 회사의 승인된 제품이 반드시 다른 회사의 제품에 대한 경쟁을 나타내는 것은 아닙니다.

인텔리아는 최근 규제 당국이 3상 임상시험을 시작할 수 있도록 승인하면서 "후기 단계" 신약 개발 회사가 되는 큰 이정표를 세웠습니다.

올해 말까지 심근병증(ATTR)을 동반한 트랜스티레틴 아밀로이드증 환자를 대상으로 이 임상시험을 시작하는 것을 목표로 하고 있다.

이 유전 질환에서 잘못 접힌 단백질은 심장과 신장을 포함한 장기에 영향을 미칩니다.

인텔리아도 다른 후보와 함께 막바지 단계에 접근하고 있다.

이것은 희귀 질환인 유전성 혈관부종(HAE)을 위한 것으로, 심각하고 예측할 수 없는 부종을 수반하는 질환입니다.

회사는 이번 분기에 2상 HAE 임상시험 등록을 완료하는 것을 목표로 하고 있다.

이러한 치료법은 질병을 유발하는 유전자를 편집함으로써 오늘날 치료 옵션이 제한된 질병에 대한 잠재적인 치료법을 나타내기 때문에 상용화될 경우 특히 수요가 있을 수 있습니다.

인텔리아 주가는 올해 들어 약 11% 하락했지만 최근 몇 주 동안 반등하기 시작했다.

그럼에도 불구하고 회사의 미래에 대한 가시성이 훨씬 낮았던 사상 최고치와는 거리가 멉니다.

이것은 강세장에서 급등할 수 있는 주식에 대한 거래처럼 보입니다.

 

 

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